CDV Ab

Бърз тест за антитела срещу кучешка чума(CDV Ab)

Каталожен номер: JCA005D

¤  ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ

Бързият тест за антитела срещу вируса на кучешка чума е имунохроматографски анализ със страничен поток за качествено откриване на антитяло на вируса на кучешка чума (CDV Ab) в секрети от кучешки серум или плазмен образец.

Време за анализ: 5-10 минути

Проба: серум или плазма

¤  ПРИНЦИП

Бързият тест за антитела срещу вируса на кучешката чума се основава на имунохроматографски анализ със сандвич страничен поток. Тестовото устройство има прозорец за тестване за наблюдение на протичането на анализа и отчитане на резултата. Прозорецът за тестване има невидима зона Т (тест) и зона С (контрола) преди провеждане на анализа. Когато обработената проба се приложи в отвора за проба на устройството, течността ще изтече странично през повърхността на тест лентата и ще реагира с предварително-покритите моноклонални антигени. Ако в пробата има CDV антитяло, ще се появи видима Т линия. Линията C трябва винаги да се появява след прилагане на проба, което показва валиден резултат. По този начин устройството може точно да покаже наличието на антитяло на вируса на кучешката чума в пробата.

¤  РЕАКТИВИ И МАТЕРИАЛИ

- Тестови устройства с капкомери за еднократна употреба

- Буфер за анализ

- Памучни тампони

- Ръководство за продукти

¤  СЪХРАНЕНИЕ И СТАБИЛНОСТ

Комплектът може да се съхранява при стайна температура (4-30 градуса). Тестовият комплект е стабилен до срока на годност (24 месеца), отбелязан върху етикета на опаковката. ДА НЕ СЕ ЗАМРАЗЯВА. Не съхранявайте тестовия комплект на пряка слънчева светлина.

¤  ПОДГОТОВКА И СЪХРАНЕНИЕ НА ОБРАЗЦИТЕ

- Пробата трябва да бъде получена и третирана, както е посочено по-долу.

Серум или плазма: вземете цялата кръв за кучето пациент, центрофугирайте я, за да получите серума, или поставете цялата кръв в епруветка, която съдържа антикоагуланти, за да получите плазма.

- Всички проби трябва да бъдат тествани незабавно. Ако не за тестване точно сега, те трябва да се съхраняват на 2-8 градуса.

¤  ТЕСТОВА ПРОЦЕДУРА

- Оставете всички материали, включително пробата и тестовото устройство, да се възстановят до 15-25 градуса, преди да стартирате анализа.

- Извадете тестовото устройство от торбичката с фолио и го поставете хоризонтално.

- Капнете 3 капки от пробата от серум или плазма в отвора за проба „S“ на тестовото устройство.

- Интерпретирайте резултата след 10 минути. Резултатът след 15 минути се счита за невалиден.

¤  ИНТЕРПРЕТАЦИЯ НА РЕЗУЛТАТИТЕ

Наличието на линия "C" показва валиден резултат. Прочетете резултата, като сравните интензитета на цвета на линията "T" със стандартната цветова референтна скала (от "G1" до "G6").

- Положителен (+): Наличието както на линия „C“, така и на зона „T“ линия. T линията при G3 се счита за стандартна положителна. Т линия < G3, е слабо положителна и показва ниско ниво на CDV или CDV антитяло. T линията около G4-G5 е силно положителна. Линия T > G6, е много силно положителна, показва контакт с вирус наскоро или при инфекция.

- Отрицателен (-): Появява се ясна C линия. Няма Т линия или Т линията е по-слаба от G1. Това показва много нисък CDV или CDV титър. Може да се случи неуспешна имунизация.

- Невалидно: В зона C не се появява цветна линия.

¤  ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ

- Всички реагенти трябва да са на стайна температура, преди да започнете анализа.

- Изваждайте тест касетата от торбичката непосредствено преди употреба.

- Не използвайте теста след изтичане на срока му на годност.

- Компонентите в този комплект са тествани за качествен контрол като стандартна партидна единица. Не смесвайте компоненти от различни партидни номера.

- Всички екземпляри са с потенциална инфекция. Трябва да се третира стриктно в съответствие с правилата и разпоредбите на местните щати.

¤  ОГРАНИЧЕНИЕ

Бързият тест за антитела срещу вируса на кучешката чума е само за използване при ветеринарна диагностика in vitro. Всички резултати трябва да се вземат предвид с друга клинична информация, налична при ветеринарния лекар. Препоръчва се прилагането на допълнителен потвърждаващ метод като RT-PCR, когато се наблюдава положителен резултат.

J&G Biotech Ltd (рег. №: 08419172)

326 Cleveland Road, Лондон, Англия E18 2AN, UK