Принципите на комплектите ELISA

Основата на технологията за имуноанализ се крие в специфичната реакция на свързване между антигенните антитела, така че всички високо{0}}качествени диагностични реагенти не могат да бъдат отделени от високо-качествени суровини, като например антигенни антитела, ензими и др. Антигените, използвани преди това за имуноанализ, обикновено са пречистени антигени, докато антителата са моноклонални антитела, получени след пречистен антиген имуноживотни и моноклонални антитела, получени с помощта на хибридни туморни техники, докато антигени или маркери на антитела като ензимно-маркирани свързвания се приготвят чрез различни методи на химичен синтез.

През последните години, с развитието на молекулярната биология, използването на методи на генно инженерство за получаване на различни специални антигени или антитела и техните ензимни свързвания и други реагенти за имуноанализ се превръщат в ново поколение реагенти, появяват се и различни нови методи за анализ. Характеристики на реагента на HBsAg (режим на откриване: клиничен сандвич метод на антитела): опаковката е антитяло за коза мулти-резистентност. Поли-устойчивостта има висок афинитет и реактивна устойчивост спрямо оригиналната таблица. Ензимните повърхностни антитела са съставни единици на плъхове с различни места на свързване с HBsAg, HBsAg вариантни проби могат да бъдат измерени, подобряване на специфичността на откриване (99,98%) за подобряване на чувствителността на откриване, прилагането на теорията на Parl Ehrich (PEI) HBsAg стандарт, чувствителност към рекламния стандарт син 0,05ng /

ml чувствителност към всички стандартни продукти е 0,025 ng/ml ELISA тест комплект приложение качествен сандвич имунотест технология, със синтетичен HEV пептиден антигенен пакет от микро-порести плаки, тези пептиди са основната аминокиселинна последователност на китайския heV щам на силно антигенни пептидни сегменти, съответно от щамовете на отворена кутия за четене 2 и отворена кутия за четене 3. Пробата или стандартният продукт се добавя към отвора и се инкубира, ако има HEV IgM антитела, тези антитела ще се свържат с HEV полипептидни антигени и се фиксират върху тях, за да се премахнат други неспецифични антитела и други компоненти в пробата. След това добавете овче анти-човешко IgM-HRP (пикантна коренова пероксидаза) ензимно свързване, след втората инкубация, ензимното свързване ще се комбинира с първото инкубационно свързващо HEV IgM антитяло, измийте плочата, за да премахнете некомбинираното ензимно свързване, добавете TMB субстратен разтвор, при третото инкубиране ще настъпи ензимна-долна реакция, Само тези дупки в съединението, които съдържат HEV IgM антитела и ензимни свързвания, ще променят цвета си, ще добавят разтвор на сярна киселина, за да прекратят реакцията между ензима и субстрата, и ще измерват OD стойността при 450 nm, съгласно тестовия стандарт на този HEV IgM антитела elisa kit, O. Проби със стойности на D. по-големи или равни на Cut-Off стойностите се считат за положителни от първия тест.